Zdrowie i rehabilitacja
2024-07-18

Dostęp do terapii HETA poprawił rokowanie pacjentów z SM

Żyjemy obecnie w erze skutecznego leczenia immunomodulującego. Co więcej, obecnie terapie o wysokiej skuteczności są w Polsce refundowane dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym od samego początku choroby, hamując jej aktywność, występowanie rzutów i zmian rezonansowych  tłumaczy prof. Monika Adamczyk-Sowa.

Stwardnienie rozsiane to choroba przewlekła, która trwa do końca życia pacjenta. Nieleczona może doprowadzać do znacznej niesprawności.

Terapia HETA

- Całe szczęście, żyjemy obecnie w erze skutecznego leczenia immunomodulującego. Co więcej, obecnie terapie o wysokiej skuteczności (ang. highly efficacy treatment agents, HETA) są w Polsce refundowane dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym od samego początku choroby, hamując jej aktywność, występowanie rzutów i zmian rezonansowych. Jest to novum i duże osiągnięcie, z którego my - jako klinicyści - bardzo się cieszymy i często korzystamy – mówi prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

W tej chwili lekarze dysponują prawie 20 preparatami do leczenia immunomodulującego chorych na SM. Stąd wybór personalizowanej, czyli najlepszej terapii dla danego pacjenta jest sztuką.

- Oczywiście, zawsze wspólnie z chorym omawiamy wszystkie czynniki, które są związane z wyborem ścieżki leczenia. Pytamy o preferencje, styl życia, choroby współistniejące, plany prokreacyjne. Optymalną formułą dobierania terapii immunomodulującej jest tzw. shared decision-making, czyli ustalenie trybu leczenia na podstawie danych zebranych podczas wywiadu i w porozumieniu z pacjentem. Nie zapominajmy jednak, że odpowiedzialność za dobór terapii zawsze spoczywa na lekarzu prowadzącym – wyjaśnia specjalistka.


PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ
Wsparcie medycyny
Tegoroczne największe targi technologii CES były przełomowe pod kątem technologii z zakresu zdrowia. Od domowych testów hormonalnych, przez maty oceniające jakość snu i treningu, aż po lustereczko, które powie przecie, w jakim stanie zdrowia jesteś.
WIĘCEJ..
Joanna Jurek, szczupła kobieta ubrana w czarną sukienkę.
Od nanocząstek do postbiotyków
Jako nastolatka pracowała z sukcesami nad wykorzystaniem nanotechnologii w optymalizacji leczenia raka. Dziś chce pomagać Polakom w dostosowywaniu nawyków żywieniowych do poprawy zdrowia i zwiększenia witalności na co dzień.
WIĘCEJ..
Potrzeby chorych na miastenię zostały dostrzeżone. Od stycznia pacjenci mają faktyczny dostęp do leczenia
Rok 2024 to był przełomowym rokiem dla osób chorujących na miastenię. „W ciągu ośmiu miesięcy otrzymaliśmy dostęp do dwóch nowoczesnych, innowacyjnych leków. Pierwszy z nich pojawiał się na liście leków refundowanych już w kwietniu 2024, ale niestety dostęp do niego był tylko w teorii, na papierze, ze względu na problemy szpitali z rozliczeniem zakupu tego leku. Dlatego interweniowaliśmy w tej sprawie do decydentów i mamy zapewnienie, że od stycznia tego roku sytuacja ulegnie zmianie i pacjenci będą mogli faktycznie, realnie korzystać z tego leczenia. To niezwykle ważne, bo nowe leki są przeznaczone dla osób najciężej chorych i w związku z tym bardzo potrzebujących skutecznego leczenia” – mówi Sylwia Łukomska, współzałożycielka stowarzyszenia „Miastenia Gravis – Face to Face”.
WIĘCEJ..
Nasi Partnerzy